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公司简介:
         贵州惠康生物医药有限公司,成立于1997年1月24日,于2005年获药品经营资质(GSP认证), 从事药品、生物制品及血液制品的销售推广工作,2008年疫苗政策变更前,从事贵州省的疫苗销售经营业务, 后随疫苗经营政策变更,疫苗相关业务变更为疫苗推广及疫苗直线冷链配送等。
2023年疫苗产品线搭配情况

疫苗属性 疫苗名称 合作厂家
儿童疫苗 EV71
IPV
10ug乙肝
23价肺炎
Hib
A+C结合
ACYW多糖流脑
厦门万泰
玉溪沃森
深圳康泰
金迪克
成人疫苗 二价HPV
戊肝
4价流感
23价肺炎
20/60ug乙肝
刚需疫苗 狂犬疫苗 宁波荣安

既往代理的疫苗业务情况例举

疫苗品种 疫苗厂家 经营地区 代理时间段 市场占有率
乙肝 艾美汉信 贵州全省 2017年

2020年
15%
腮苗 艾美卫信 贵州全省 2008年

2020年
100%
狂苗 宁波荣安 贵州全省 2008年

2020年
25%

核心竞争力
        贵州成立最早,且具有药品经营资质(GSP认证),能承担疫苗直线冷链配送的企业。
        行业耕耘20来年,具有省—市—区各级深厚的客情基础, 及稳定、经验丰富的一线销售团队,全在编员工,没有外部“枪手”。
        自主研发接种短信推送平台,为POV提供一系列短信通知推送服务, 不限于但主要服务于我们的疫苗产品,用多种方式提高与POV的客情粘度。

        自建数据分析团队,通过渠道了解全省各个疫苗产品的实时接种数据和库存数据, 并以此研发疫苗行业数据分析系统,用于市场形势分析和竞品分析,此应为行业首例。
        全省首家自建线上+线下销售体系的公司, 自主研发“可邻”健康社区APP,为POV各业务科室提供信息化服务,包括但不限于智慧化门诊建设、各服务预约咨询、健康咨询、服务提醒、人群引流等。
        自建自媒体线上运营团队, 在主流平台如抖音、快手、小红书、微信视频号、公众号、B站、微博等进行疫苗类健康科普。
合规框架
       质量管理体系
              贵州惠康生物医药有限公司作为一家成熟的药品经营企业,有成熟的质量管理体系,拟定有《企业质量管理体系》、《药品质量管理体系》、
              《企业员工管理体系》等相关文件,并贯彻执行,整体质量管理体系方案、文件及人员配置于省药监等相关管理部门均有备案。
       合规管理体系
              贵州惠康公司于2018年起建立了全新的合规管理体系,具体方案简述如下(包括但不限于):
                     1、针对企业开展的核心业务(疫苗经营、药品销售及冷链配送)拟定了标准化的合规管理方案,具体有
                            a)《合作企业合规化管理及审核标准》
                                    例:
                                            上游企业:与上游企业的合作中,提供《市场调研报告》及相关数据,《商业服务报告》及相关佐证资料,《学术推广报告》及相关佐证材料,
                                            《宣传推广报告》及相关佐证资料等。
                                            下游企业:与下游企业的合作中,我们指定了明确的要求目录,要求合作企业提供精准的市场数据(包括数据来源及相关佐证依据)、
                                            学 术活动相关资料、照片等。
                            b)《综合行政部合规文件标准》
                            c)《销售部合规管理标准》
                            d)《市场部合规管理标准》
                            e)《公司员工手册》(每年更新)
                            f)《销售部管理方案》(每年更新)
                     2、按照公司制定的标准,每月针对新老员工展开相关培训,并要求全体员工贯彻执行。新进员工必须完成相关考试考核,否则不予录用。老员工
                     连续2次未通关相关考试考核的,停岗培训。
                     3、所有合规资料均有纸质与电子存档,纸质存档封存保留5年,电子存档存入备份数据库永久保存。